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  • Klinische Forschung
      Interdisziplinäres pädiatrisches Studiencenter (Hauner iPSC)  
        Päd-Covid-19 Studie
          Michael Albert
            Scivias-Studie
              TRACE Studie
                ImmGenDC Studie
                  Hämatologie/Onkologie/Gerinnung
                • Labore
                    Binder Lab
                      Bohlen Lab
                        Braun Lab
                          Gaertner Lab
                            Griese Lab
                              Hauck Lab
                                Hübner Lab
                                  Jeremias lab
                                    Kim-Hellmuth Lab
                                      Klein Lab
                                        Koletzko Lab
                                          Kotlarz Lab
                                            Lange-Sperandio Lab
                                              von Mutius Lab
                                                Nußbaum Lab
                                                  Rosenecker Lab
                                                    Schaub Lab
                                                      Schmid Lab
                                                        Schwerd Lab
                                                      • PhD Programm
                                                      • Technologie Plattformen
                                                          Bioinformatik
                                                            Durchflusszytometrie (Flow Cytometry)
                                                              High throughput sequencing
                                                                Mikroskopie
                                                                  Pre-GMP Facility
                                                                    Massenspektrometrie
                                                                      Hauner Biobank
                                                                        Organoid Lab
                                                                          Humangenetik am Hauner
                                                                        • News/Events
                                                                            News
                                                                              Rare-Disease-Day
                                                                                Meinhard von Pfaundler-Lectures
                                                                                  ECHO - Meeting
                                                                                    Klaus Betke Symposium
                                                                                  • Stellenanzeigen
                                                                                  1. CCRC-HaunerDE
                                                                                  2. Labore
                                                                                  3. Hauck Lab

                                                                                  Hauck Lab

                                                                                  • Forschungsgebiet

                                                                                    • Autoinflammation

                                                                                    • Immundefizienz
                                                                                    • Autoimmunität
                                                                                    • Immunologische Malignomprädisposition

                                                                                    Prof. Dr. Dr. med. Fabian Hauck

                                                                                    ✉ Fabian.Hauck@med.uni-muenchen.de

                                                                                    ☎ +49-89-4400-53931

                                                                                  • Angeborene Störungen der Immunität sind eine heterogene Gruppe monogenetischer Modellerkrankungen, die mit Autoinflammation, Immundefizienz, Autoimmunität und immunologischer Malignomprädisposition manifestieren. Wir erforschen deren molekulargenetische Ursachen und die daraus resultierenden zellulären und systembiologischen Krankheitsmechanismen. Wir erweitern dadurch unser Wissen zur humanen Immunität und entwickeln innovative prophylaktische und therapeutische Strategien für Patienten, die an diesen seltenen Erkrankungen der Immunität leiden.

                                                                                  • Prof. Dr. Dr.med. Fabian Hauck

                                                                                    PD Dr. rer. nat. Thomas Magg

                                                                                    Dr. med. Anna-Lisa-Lanz

                                                                                    Dr. med. Johannes Rädler

                                                                                    Irmgard Eckerlein (MTA)

                                                                                    Mayumi Hofmann (MTA)

                                                                                    Diana Laverde Gomez (MTA)

                                                                                    Lina Marcela Colmenares Rojas (MTA)

                                                                                  • Ausgewählte Publikationen:

                                                                                    Ham H, Jing H, Lamborn IT, Kober MM, Koval A, Berchiche YA, Anderson DE, Druey KM, Mandl JN, Isidor B, Ferreira CR, Freeman AF, Ganesan S, Karsak M, Mustillo PJ, Teo J, Zolkipli-Cunningham Z, Chatron N, Lecoquierre F, Oler AJ, Schmid JP, Kuhns DB, Xu X, Hauck F, Al-Herz W, Wagner M, Terhal PA, Muurinen M, Barlogis V, Cruz P, Danielson J, Stewart H, Loid P, Rading S, Keren B, Pfundt R, Zarember KA, Vill K, Potocki L, Olivier KN, Lesca G, Faivre L, Wong M, Puel A, Chou J, Tusseau M, Moutsopoulos NM, Matthews HF, Simons C, Taft RJ, Soldatos A, Masle-Farquhar E, Pittaluga S, Brink R, Fink DL, Kong HH, Kabat J, Kim WS, Bierhals T, Meguro K, Hsu AP, Gu J, Stoddard J, Banos-Pinero B, Slack M, Trivellin G, Mazel B, Soomann M, Li S, Watts VJ, Stratakis CA, Rodriguez-Quevedo MF, Bruel AL, Lipsanen-Nyman M, Saultier P, Jain R, Lehalle D, Torres D, Sullivan KE, Barbarot S, Neu A, Duffourd Y, Similuk M, McWalter K, Blanc P, Bézieau S, Jin T, Geha RS, Casanova JL, Makitie OM, Kubisch C, Edery P, Christodoulou J, Germain RN, Goodnow CC, Sakmar TP, Billadeau DD, Küry S, Katanaev VL, Zhang Y, Lenardo MJ, Su HC. Germline mutations in a G protein identify signaling cross-talk in T cells. Science. 2024 Sep 20;385(6715):eadd8947. doi: 10.1126/science.add8947. Epub 2024 Sep 20. PMID: 39298586

                                                                                    Mishra H, Schlack-Leigers C, Lim EL, Thieck O, Magg T, Raedler J, Wolf C, Klein C, Ewers H, Lee-Kirsch MA, Meierhofer D, Hauck F, Majer O. Disrupted degradative sorting of TLR7 is associated with human lupus. Sci Immunol. 2024 Jan 11:eadi9575. doi: 10.1126/sciimmunol.adi9575. Epub ahead of print. PMID: 38207015.

                                                                                    Donkó A, Sharapova SO, Kabat J, Ganesan S, Hauck F, Marois L, Abbott J, Moshous D, Williams KW, Campbell N, Martin PL, Lagresle-Peyrou C, Trojan TD, Kuzmenko N, Deordieva E, Raykina E, Abers MS, Abolhassani H, Barlogis V, Milla CCM, Hall G, Mousallem T, Church JA, Kapoor N, Cros G, Chapdelaine H, Franco-Jarava C, Lopez-Lerma I, Miano M, Leiding JW, Klein C, Stasia MJ, Fischer A, Hsiao KC, Martelius T, Seppänen MRJ, Barmettler S, Walter JE, Masmas TN, Mukhina A, Falcone EL, Kracker S, Shcherbina A, Holland SM, Leto TL, Hsu AP. Clinical and functional spectrum of RAC2-related immunodeficiency. Blood. 2024 Jan 9:blood.2023022098. doi: 10.1182/blood.2023022098. Epub ahead of print. PMID: 38194689.

                                                                                    Seidel MG, Hauck F. Multilayer concept of autoimmune mechanisms and manifestations in inborn errors of immunity: Relevance for precision therapy. J Allergy Clin Immunol. 2024 Jan 5:S0091-6749(24)00007-1. doi: 10.1016/j.jaci.2023.12.022. Epub ahead of print. PMID: 38185417.

                                                                                    Le Voyer T, Parent AV, Liu X, Cederholm A, Gervais A, Rosain J, Nguyen T, Perez Lorenzo M, Rackaityte E, Rinchai D, Zhang P, Bizien L, Hancioglu G, Ghillani-Dalbin P, Charuel JL, Philippot Q, Gueye MS, Maglorius Renkilaraj MRL, Ogishi M, Soudée C, Migaud M, Rozenberg F, Momenilandi M, Riller Q, Imberti L, Delmonte OM, Müller G, Keller B, Orrego J, Franco Gallego WA, Rubin T, Emiroglu M, Parvaneh N, Eriksson D, Aranda-Guillen M, Berrios DI, Vong L, Katelaris CH, Mustillo P, Raedler J, Bohlen J, Bengi Celik J, Astudillo C, Winter S; NF-κB Consortium; COVID Human Genetic Effort; McLean C, Guffroy A, DeRisi JL, Yu D, Miller C, Feng Y, Guichard A, Béziat V, Bustamante J, Pan-Hammarström Q, Zhang Y, Rosen LB, Holland SM, Bosticardo M, Kenney H, Castagnoli R, Slade CA, Boztuğ K, Mahlaoui N, Latour S, Abraham RS, Lougaris V, Hauck F, Sediva A, Atschekzei F, Sogkas G, Poli MC, Slatter MA, Palterer B, Keller MD, Pinzon-Charry A, Sullivan A, Droney L, Suan D, Wong M, Kane A, Hu H, Ma C, Grombiříková H, Ciznar P, Dalal I, Aladjidi N, Hie M, Lazaro E, Franco J, Keles S, Malphettes M, Pasquet M, Maccari ME, Meinhardt A, Ikinciogullari A, Shahrooei M, Celmeli F, Frosk P, Goodnow CC, Gray PE, Belot A, Kuehn HS, Rosenzweig SD, Miyara M, Licciardi F, Servettaz A, Barlogis V, Le Guenno G, Herrmann VM, Kuijpers T, Ducoux G, Sarrot-Reynauld F, Schuetz C, Cunningham-Rundles C, Rieux-Laucat F, Tangye SG, Sobacchi C, Doffinger R, Warnatz K, Grimbacher B, Fieschi C, Berteloot L, Bryant VL, Trouillet Assant S, Su H, Neven B, Abel L, Zhang Q, Boisson B, Cobat A, Jouanguy E, Kampe O, Bastard P, Roifman CM, Landegren N, Notarangelo LD, Anderson MS, Casanova JL, Puel A. Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency. Nature. 2023 Nov;623(7988):803-813. doi: 10.1038/s41586-023-06717-x. Epub 2023 Nov 8. PMID: 37938781; PMCID: PMC10665196.

                                                                                    Fischer M, Olbrich P, Hadjadj J, Aumann V, Bakhtiar S, Barlogis V, von Bismarck P, Bloomfield M, Booth C, Buddingh EP, Cagdas D, Castelle M, Chan AY, Chandrakasan S, Chetty K, Cougoul P, Crickx E, Dara J, Deyà-Martínez A, Farmand S, Formankova R, Gennery AR, Gonzalez-Granado LI, Hagin D, Hanitsch LG, Hanzlikovà J, Hauck F, Ivorra-Cortés J, Kisand K, Kiykim A, Körholz J, Leahy TR, van Montfrans J, Nademi Z, Nelken B, Parikh S, Plado S, Ramakers J, Redlich A, Rieux-Laucat F, Rivière JG, Rodina Y, Júnior PR, Salou S, Schuetz C, Shcherbina A, Slatter MA, Touzot F, Unal E, Lankester AC, Burns S, Seppänen MRJ, Neth O, Albert MH, Ehl S, Neven B, Speckmann C. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signaling: An ESID/EBMT-IEWP retrospective study. J Allergy Clin Immunol. 2024 Jan;153(1):275-286.e18. doi: 10.1016/j.jaci.2023.10.018. Epub 2023 Nov 5. PMID: 37935260.

                                                                                    Speckmann C, Nennstiel U, Hönig M, Albert MH, Ghosh S, Schuetz C, Brockow I, Hörster F, Niehues T, Ehl S, Wahn V, Borte S, Lehmberg K, Baumann U, Beier R, Krüger R, Bakhtiar S, Kuehl JS, Klemann C, Kontny U, Holzer U, Meinhardt A, Morbach H, Naumann-Bartsch N, Rothoeft T, Kreins AY, Davies EG, Schneider DT, Bernuth HV, Klingebiel T, Hoffmann GF, Schulz A, Hauck F. Prospective Newborn Screening for SCID in Germany: A First Analysis by the Pediatric Immunology Working Group (API). J Clin Immunol. 2023 Jul;43(5):965-978. doi: 10.1007/s10875-023-01450-6. Epub 2023 Feb 27. PMID: 36843153; PMCID: PMC9968632.

                                                                                    Lévy R, Gothe F, Momenilandi M, Magg T, Materna M, Peters P, Raedler J, Philippot Q, Rack-Hoch AL, Langlais D, Bourgey M, Lanz AL, Ogishi M, Rosain J, Martin E, Latour S, Vladikine N, Distefano M, Khan T, Rapaport F, Schulz MS, Holzer U, Fasth A, Sogkas G, Speckmann C, Troilo A, Bigley V, Roppelt A, Dinur-Schejter Y, Toker O, Bronken Martinsen KH, Sherkat R, Somekh I, Somech R, Shouval DS, Kühl JS, Ip W, McDermott EM, Cliffe L, Ozen A, Baris S, Rangarajan HG, Jouanguy E, Puel A, Bustamante J, Alyanakian MA, Fusaro M, Wang Y, Kong XF, Cobat A, Boutboul D, Castelle M, Aguilar C, Hermine O, Cheminant M, Suarez F, Yildiran A, Bousfiha A, Al-Mousa H, Alsohime F, Cagdas D, Abraham RS, Knutsen AP, Fevang B, Bhattad S, Kiykim A, Erman B, Arikoglu T, Unal E, Kumar A, Geier CB, Baumann U, Neven B; CARMIL2 Consortium; Rohlfs M, Walz C, Abel L, Malissen B, Marr N, Klein C, Casanova JL, Hauck F, Béziat V. Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency. J Exp Med. 2023 Feb 6;220(2):e20220275. doi: 10.1084/jem.20220275. Epub 2022 Dec 14. PMID: 36515678; PMCID: PMC9754768.

                                                                                    Magg T, Okano T, Koenig LM, Boehmer DFR, Schwartz SL, Inoue K, Heimall J, Licciardi F, Ley-Zaporozhan J, Ferdman RM, Caballero-Oteyza A, Park EN, Calderon BM, Dey D, Kanegane H, Cho K, Montin D, Reiter K, Griese M, Albert MH, Rohlfs M, Gray P, Walz C, Conn GL, Sullivan KE, Klein C, Morio T, Hauck F. Heterozygous OAS1 gain-of-function variants cause an autoinflammatory immunodeficiency. Sci Immunol. 2021 Jun 18;6(60):eabf9564. doi: 10.1126/sciimmunol.abf9564. PMID: 34145065; PMCID: PMC8392508.

                                                                                    Schober T, Magg T, Laschinger M, Rohlfs M, Linhares ND, Puchalka J, Weisser T, Fehlner K, Mautner J, Walz C, Hussein K, Jaeger G, Kammer B, Schmid I, Bahia M, Pena SD, Behrends U, Belohradsky BH, Klein C, Hauck F. A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2. Nat Commun. 2017 Jan 23;8:14209. doi: 10.1038/ncomms14209. PMID: 28112205; PMCID: PMC5473639.


                                                                                    Full list: click here.  

                                                                                  • Fabian Hauck Lab


                                                                                    Immunological Diagnostics Laboratoy, RaumD1.20

                                                                                    Dr. von Haunersches Kinderklinikum

                                                                                    Klinikum der Universität München

                                                                                    Lindwurmstr. 4, 80337 München, Germany

                                                                                    Telefon: +49 89 4400-52831


                                                                                    ✉ Fabian.Hauck@med.uni-muenchen.de

                                                                                    ☎ +49-89-4400-53931


                                                                                  Forschung im CCRC Hauner

                                                                                  Kontakt LMU Klinikum

                                                                                  Kontakt CCRC Hauner

                                                                                  CCRC Hauner

                                                                                  Kinderklinik und Kinderpoliklinik

                                                                                  im Dr. von Haunerschen Kinderspital

                                                                                  Ludwig Maximilians Universität München

                                                                                  Lindwurmstr. 4

                                                                                  80337 Munich, Germany

                                                                                  ☎ +49-89-4400-57705

                                                                                  Redakteurs Login
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                                                                                  Comprehensiv...

                                                                                  • Klinische Forschung
                                                                                    • Interdisziplinäres pädiatrisches Studiencenter (Hauner iPSC)  
                                                                                    • Päd-Covid-19 Studie
                                                                                    • Michael Albert
                                                                                    • Scivias-Studie
                                                                                    • TRACE Studie
                                                                                    • ImmGenDC Studie
                                                                                    • Hämatologie/Onkologie/Gerinnung
                                                                                  • Labore
                                                                                    • Binder Lab
                                                                                    • Bohlen Lab
                                                                                    • Braun Lab
                                                                                    • Gaertner Lab
                                                                                    • Griese Lab
                                                                                    • Hauck Lab
                                                                                    • Hübner Lab
                                                                                    • Jeremias lab
                                                                                    • Kim-Hellmuth Lab
                                                                                    • Klein Lab
                                                                                    • Koletzko Lab
                                                                                    • Kotlarz Lab
                                                                                    • Lange-Sperandio Lab
                                                                                    • von Mutius Lab
                                                                                    • Nußbaum Lab
                                                                                    • Rosenecker Lab
                                                                                    • Schaub Lab
                                                                                    • Schmid Lab
                                                                                    • Schwerd Lab
                                                                                  • PhD Programm
                                                                                  • Technologie Plattformen
                                                                                    • Bioinformatik
                                                                                    • Durchflusszytometrie (Flow Cytometry)
                                                                                    • High throughput sequencing
                                                                                    • Mikroskopie
                                                                                    • Pre-GMP Facility
                                                                                    • Massenspektrometrie
                                                                                    • Hauner Biobank
                                                                                    • Organoid Lab
                                                                                    • Humangenetik am Hauner
                                                                                  • News/Events
                                                                                    • News
                                                                                    • Rare-Disease-Day
                                                                                    • Meinhard von Pfaundler-Lectures
                                                                                    • ECHO - Meeting
                                                                                    • Klaus Betke Symposium
                                                                                  • Stellenanzeigen