Bohlen Lab
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Forschungsthemen
- Translationsregulation in Immunzellen
Erforschung, wie die mRNA-Translation die Funktion von Leukozyten und anderen wichtigen Immunzellen steuert.
Angeborene Fehler der Immunität
Untersuchung genetischer Defekte - von Störungen der mRNA-Translation bis hin zu anderen Mutationen -, die Immunpathologien wie Infektionen, Autoinflammation und Autoimmunität zugrunde liegen
Molekulare Mechanismen der Dysregulation des Immunsystems
Untersuchung der Wege und zellulären Folgen einer gestörten Proteinsynthese und ihrer Verbindung zu Immunkrankheiten.
- Translationsregulation in Immunzellen
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Zusammenfassung der Forschung
Unser Labor widmet sich dem Verständnis der molekularen Grundlagen des menschlichen Immunsystems. Indem wir uns auf die Regulierung der mRNA-Translation in Leukozyten konzentrieren, wollen wir aufklären, wie subtile Störungen der Proteinsynthese zu tiefgreifenden klinischen Konsequenzen führen können. Unsere Arbeit zielt nicht nur auf Defekte in der Translationsmaschinerie ab, sondern umfasst auch ein breiteres Spektrum an genetischen Fehlern, die die Immunfunktion beeinträchtigen. Diese Forschung ist entscheidend für die Überbrückung der Kluft zwischen grundlegender Molekularbiologie und klinischen Erkenntnissen über Immundefizienz und autoinflammatorische Erkrankungen.
Unser Ansatz
Wir setzen primäre menschliche Leukozyten als Modellsystem ein und kombinieren fortschrittliche molekularbiologische Techniken mit modernster Genomik und Bioinformatik. Unser multidisziplinärer Ansatz integriert klinische Daten und vom Patienten stammende Proben, um die molekularen Triebkräfte der Immundysfunktion zu ermitteln. Diese robuste Strategie soll den Weg für neuartige Diagnostik und therapeutische Interventionen bei Patienten mit seltenen, schweren immunologischen Störungen ebnen.
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Ausgewählte Veröffentlichungs
Autoinflammation in patients with leukocytic CBL loss of heterozygosity is caused by constitutive ERK-mediated monocyte activation. Bohlen J, Bagarić I, Vatovec T, Ogishi M, Ahmed SF, Cederholm A, Buetow L, Sobrino S, Le Floc'h C, Arango-Franco CA, Seabra L, Michelet M, Barzaghi F, Leardini D, Saettini F, Vendemini F, Baccelli F, Catala A, Gambineri E, Veltroni M, Aguilar de la Red Y, Rice GI, Consonni F, Berteloot L, Largeaud L, Conti F, Roullion C, Masson C, Bessot B, Seeleuthner Y, Le Voyer T, Rinchai D, Rosain J, Neehus AL, Erazo-Borrás L, Li H, Janda Z, Cho EJ, Muratore E, Soudée C, Lainé C, Delabesse E, Goulvestre C, Ma CS, Puel A, Tangye SG, André I, Bole-Feysot C, Abel L, Erlacher M, Zhang SY, Béziat V, Lagresle-Peyrou C, Six E, Pasquet M, Alsina L, Aiuti A, Zhang P, Crow YJ, Landegren N, Masetti R, Huang DT, Casanova JL, Bustamante J.; J Clin Invest. 2024 Oct 15;134(20):e181604. doi: 10.1172/JCI181604. PubMed
Human MCTS1-dependent translation of JAK2 is essential for IFN-γ immunity to mycobacteria. Bohlen J, Zhou Q, Philippot Q, Ogishi M, Rinchai D, Nieminen T, Seyedpour S, Parvaneh N, Rezaei N, Yazdanpanah N, Momenilandi M, Conil C, Neehus AL, Schmidt C, Arango-Franco CA, Voyer TL, Khan T, Yang R, Puchan J, Erazo L, Roiuk M, Vatovec T, Janda Z, Bagarić I, Materna M, Gervais A, Li H, Rosain J, Peel JN, Seeleuthner Y, Han JE, L'Honneur AS, Moncada-Vélez M, Martin-Fernandez M, Horesh ME, Kochetkov T, Schmidt M, AlShehri MA, Salo E, Saxen H, ElGhazali G, Yatim A, Soudée C, Sallusto F, Ensser A, Marr N, Zhang P, Bogunovic D, Cobat A, Shahrooei M, Béziat V, Abel L, Wang X, Boisson-Dupuis S, Teleman AA, Bustamante J, Zhang Q, Casanova JL.; Cell. 2023 Nov 9;186(23):5114-5134.e27. PubMed
PRRC2 proteins impact translation initiation by promoting leaky scanning. Bohlen J, Roiuk M, Neff M, Teleman AA.; Nucleic Acids Res. 2023 Apr 24;51(7):3391-3409. PubMed
Selective 40S Footprinting Reveals Cap-Tethered Ribosome Scanning in Human Cells. Bohlen J, Fenzl K, Kramer G, Bukau B, Teleman AA.; Mol Cell. 2020 Aug 20;79(4):561-574.e5. PubMed
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Werde Teil unsere Teams
Wir laden motivierte Studierende und Forschende mit einer Leidenschaft für Immungenetik und die Regulierung der Genexpression ein, sich unseren gemeinsamen Bemühungen anzuschließen. Gemeinsam streben wir danach, die genetischen Grundlagen der Regulation des Immunsystems aufzudecken und diese Erkenntnisse in klinischen Nutzen umzusetzen.
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Bohlen Labor - Kontakt
Dr. Jonathan Bohlen
Genzentrum
Ludwig-Maximilians-Universität München
Postanschrift: Feodor-Lynen-Straße 25
Besuchsadresse: BioSysM, Butenandtstraße 1
81377 München, Deutschland
Raum: K 01.040
Telefon: +49 (0)89 - 2180 71055
E-Mail: bohlen@genzentrum.lmu.de